История болезниПациент С. Дата рождения: 10 февраля 1999 г.
Анамнез. Ребенок от первой беременности, протекавшей без осложнений. Роды срочные в ягодичном предлежании, осложненные затрудненным выведением головки. Диагноз при рождении: травма ЦНС (шейного отдела спинного мозга), внутричерепное кровоизлияние, асфиксия тяжелой степени, симптом угнетения.
С 21.04 по 14.05.1999 г. находился на стационарном лечении с диагнозом: гидроцефалия окклюзионная, субкомпенсированная (хронический стеноз сильвиева водопровода). Дисплазия тазобедренных суставов.
УЗИ головного мозга от 16.05.99 г. Структура мозга визуализируется отчетливо, мозолистое тело +. Боковые желудочки значительно расширены (левый - 3,4 х 3,7 х 3,7 х 2,0 см; правый - 2,7 х 2,6 х 2,7 х 1.8 см) больше слева. Третий желудочек во фронтальной проекции — 9 мм, четвертый желудочек в сагиттальной — 9 мм, расширение полушария — 5 мм.
Компьютерная томография (КТ) головного мозга от 16.05.99 г.: хронический стеноз сильвиева водопровода, окклюзионная гидроцефалия.
Проводилось лечение: диакарб, аспаркам, кавинтон. Состояние ребенка без отрицательной динамики. Окружность головы до лечения 40 см; после лечения — 41см (+1см).
Консультация главного детского хирурга: врожденная окклюзионная гидроцефалия. Рекомендовано оперативное лечение в Ростове или в Москве.
В июне 1999 г. в возрасте 4 мес. ребенок признан инвалидом детства. Оперативное лечение не проведено ввиду низкого материального положения. Ребенок находился на диспансерном наблюдении, ежеквартально получал вышеуказанное лечение. До августа 2002 г. ежегодно обследовался в детской краевой больнице. Общее состояние постоянно ухудшалось. Мальчик резко отставал в психомоторном развитии. Сидеть начал в 9 мес., ходить в 2,5 года. Отмечается опережающий рост окружности головы: с 41 см окружность увеличилась до 56,5 см. Жалобы на головную боль, недомогание, снижение зрения.
15.05.02 г. Диагноз: врожденная окклюзионная гидроцефалия, стадия субкомпенсации. Аномалия Денди - Уокера. Частичная атрофия зрительного нерва. Ангиопатия сетчатки по типу полнокровия вен справа. Рекомендовано продолжить прежнюю терапию и срочное оперативное лечение.
13.08.2002 г. ребенок госпитализирован в Научно-исследовательский институт нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко РАМН, отделение № 2. Проведено обследование: на КТ МРТ выражена сообщающаяся гидроцефалия.
15.08.2002 г. произведена операция вентрикулоперитонеостома справа. Установлена шунтирующая система среднего давления (ВПШ). Послеоперационный период протекал гладко. Швы сняты на 8-е сутки. На момент выписки состояние удовлетворительное. Неврологический статус без динамики.
КТ от 22.08.2002 г. Размеры желудочковой системы прежние. Верифицированный диагноз: сообщающаяся гидроцефалия.
В течение года после операции неврологический статус с отрицательной динамикой. Головная боль, задержка психического и физического развития, развились явления косоглазия.
Несмотря на стабилизацию состояния, поданным КТ, явления атрофии мозга нарастали. У ребенка усилилось расходящееся косоглазие, появились незначительные приступообразные судороги (еженедельно). Появилась психическая нестабильность: резкая смена настроения от замкнутости до выраженной агрессии. Слабость в нижних конечностях с нарушением походки. При контрольном осмотре от 18.11.04 г.: косвенные признаки гипертензионно-гидроцефального синдрома. Диагноз: врожденная окклюзионная гидроцефалия, состояние после ВПШ, двусторонняя пирамидная недостаточность, церебростения, расходящееся косоглазие справа. Ангиопатия сетчатки глаз. Назначена дегидратационная терапия, витамины, лечение сопутствующих заболеваний.