История развития:
Мальчик
С.М., родился в октябре 2007 г., желанный ребенок у здоровой молодой матери от
беременности, протекающей с отеками, угрозой выкидыша и вирусной инфекцией во
второй половине беременности. Роды срочные с преждевременным отхождением
околоплодных вод. Мальчик родился с признаками гипоксии, весом 3270 г, ростом
50 см. В течение первого года жизни отмечался выраженный гипертонус верхних и
нижних конечностей, двигательное беспокойство, и ребенок проходил лечение у
невролога, диагноз перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза. Синдром
двигательных дисфункций. Мальчик был очень беспокойным, сон прерывистый, частые
колики. Грудное вскармливание первые З месяца жизни. По поводу задержки психоречевого
развития с 3,5 лет обследовался неврологом и проходил курсовое лечение
(кортексин, фенибут и др.) без эффекта.
В
январе 2012 г. проходил обследование в Санкт-Петербурге в клинике Института
мозга человека им. Н. П. Бехтеревой. Исследования от
23.01.2012г.:
1. Транскраниальная эхоэнцефалотомография.
Заключение УЗИ: признаки минимальных резидуально-атрофических постгипоксических
изменений в правой гемисфере. При транстемпоральном исследовании патологических
интракраниальных жидкостных оболочечных скоплений не выявлено.
2. Видео-ЭЭГ мониторинг. Заключение:
умеренные диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга
ирритативного характера. Формирующийся основной ритм умеренно дезорганизован,
неустойчив, по частотным характеристикам
соответствует возрастной норме, В период бодрствования в лобно-центрально:
передневисочных отведениях с неустойчивым акцентом слева зарегистрированы
полифазные колебания (заостренные дифазные альфа-потенциалы в сочетании с
медленными волнами), схожие с комплексами «острая-медленная волна». Прослеживаются признаки региональных
изменений органического характера в виде периодического биокципитального
тета-дельта-замедления.
Во время записи сна, в Ι-ΙΙ-й стадии, в структуре диффузных
вспышек синхронизированной тета-активности и физиологических феноменов сна
регистрируются одиночные и кластерные острые волны и пики, а также полифазные
потенциалы, схожие по морфологии с ДЭРД (доброкачественными эпилептиформными
разрядами детства), в лобноцентральных отведениях с акцентом справа с
распространением в передневисочные отведения.
3. Результат
исследования, полученный методом тандемной масс-спектрометрии (MS/MS):
лабораторных показателей, характерных для наследственных болезней обмена, не
выявлено.
4. Исследование гормонов: ТТГ 2,7 мкМЕ/мл;Т3 1,7
нмоль/л; Т4 своб. 15 нмоль/л; АНТИ-ТПО 6,0 МЕ/мл.
5. Консультация
эпилептолога. По данным ЭЭГ исключена эпилептическая энцефалопатия. Диагноз:
моторная алалия, угроза задержки психического развития, рекомендовано курсовое
медикаментозное лечение (церебролизин, фенибут, пантокальцин).
Во Владивостоке в Институте
вертеброневрологии и мануальной медицины с 1 февраля 2012 г. на фоне
медикаментозного лечения начат курс ДЭНС-терапии. Возраст ребенка 4 года З
месяца. При первичном осмотре мальчик возбужден, зрительный контакт и понимание
обращенной к нему речи отсутствуют, говорит невнятно «мама», «папа»,
самостоятельно не может одеваться, есть ложкой и вилкой. Со слов мамы, ребенка
беспокоит страх темноты, стрижка волос и ногтей приводит в истерику; частые
крики во сне, недержание мочи во время дневного и ночного сна.
Неоднократно
проводимые попытки занятий с дефектологом и логопеда без результата. С детьми и
взрослыми, кроме родителей, не общается. Боится шума, игровая деятельность
однотипная, к книгам интереса не проявляет, щипковый рефлекс не развит.
Неоднократно
проводимые попытки занятий с дефектологом и логопеда без результата. С детьми и
взрослыми, кроме родителей, не общается. Боится шума, игровая деятельность
однотипная, к книгам интереса не проявляет, щипковый рефлекс не развит.